驱动蛋白质折叠的主要作用力，驱动蛋白运输什么

蛋白质构象障碍在医学上，蛋白质病或蛋白质病、蛋白质构象障碍或蛋白质错误折叠障碍是指某些蛋白质结构异常、破坏身体细胞、组织和器官功能的一类疾病。一种特殊的蛋白质，称为载脂蛋白，嵌入在外壳中，既能稳定复合物，又能赋予其决定其作用的功能特性。大多数驱动蛋白倾向于微管的正端，在大多数细胞中，微管需要将货物（例如蛋白质和膜成分）从细胞中心运输到xxx。

驱动蛋白1 的重链在氨基末端包含一个球状头（运动结构域），通过短而灵活的颈接头与茎（长的中央-螺旋卷曲螺旋结构域）连接。该末端与羧基末端的轻链尾结构域相关。在大多数情况下，运输的货物在KLC 的TPR 基序序列处与驱动蛋白轻链结合，但在某些情况下，货物在重链的C 端结构域处结合。

1、驱动蛋白的合成和哪些细胞器有关

接下来，从棘皮动物卵/胚胎提取物中纯化出一种不同的异三聚体正端定向MT 马达，名为驱动蛋白2，由2 个不同的KHC 相关运动亚基和一个辅助KAP 亚基组成。并因其在纤毛发生过程中作为沿着轴突的转运复合物（IFT 颗粒）的作用而闻名。脂蛋白脂蛋白是生化成分，其主要功能是运输水中的疏水性脂质（也称为脂肪）分子，例如血浆或其他细胞外液。

2、驱动蛋白真实速度

该模型基于微管结合驱动蛋白结构的CRYO-EM 模型，该模型代表过程的开始和结束状态，但无法解析结构之间转变的精确细节。此外，驱动蛋白超家族的许多成员可以通过尾部结构域与运动结构域的结合进行自我抑制。这种跷跷板机制解释了以下现象：ATP 与无核苷酸、微管结合状态的结合导致驱动蛋白运动结构域相对于微管倾斜。驱动蛋白的主动运动支持多种细胞功能，包括有丝分裂、减数分裂和细胞货物的运输，例如轴突运输。

这些蛋白质通常无法折叠成正常结构；在这种错误折叠状态下，蛋白质会以某种方式变得有毒（毒性功能获得），或者失去正常功能。驱动蛋白超家族成员形状各异，但典型的驱动蛋白1是异四聚体，其运动亚基（重链或KHC）与两条轻链（KLC）（分子对）结合形成蛋白质二聚体。